ஆண் ஆஸ்பெர்கரில் ஆண்ட்ரோஜினியை எக்ஸ் காரணி விளக்குகிறது

உள்ளடக்கம்

• ஆஸ்பெர்கரின் நோய்க்குறி அத்தியாவசிய வாசிப்புகள்
• ஆஸ்பெர்கரின் பெரியவர்களிடமிருந்து இலவச திருமண ஆலோசனை

ஒரு சமீபத்திய ஆய்வு சுட்டிக்காட்டியுள்ளபடி, “ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ஏஎஸ்டி) என்பது ஆண் நுண்ணறிவின் தீவிர மாறுபாடு என்று‘ தீவிர ஆண் மூளை ’கோட்பாடு தெரிவிக்கிறது. இருப்பினும், ஓரளவு முரண்பாடாக, ஏ.எஸ்.டி கொண்ட பல நபர்கள் பாலினத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் ஆண்ட்ரோஜினஸ் உடல் அம்சங்களைக் காட்டுகிறார்கள். ”

முகம் மற்றும் உடலின் புகைப்படங்கள், அதே போல் குரல் பதிவுகள் எட்டு மதிப்பீட்டாளர்களால் கண்மூடித்தனமாகவும் சுதந்திரமாகவும் பாலின ஒத்திசைவைப் பொறுத்து பெறப்பட்டன. மனநல அறிகுறியியல், ஹார்மோன் அளவுகள், மானுடவியல் மற்றும் 2 முதல் 4 இலக்க நீளம் (2 டி: 4 டி, இடது) விகிதம் 50 வயது வந்தவர்களில் அதிக அளவில் செயல்படும் ஏ.எஸ்.டி மற்றும் 53 வயது மற்றும் பாலினத்துடன் பொருந்தக்கூடிய நரம்பியல் கட்டுப்பாடுகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டு அளவிடப்பட்டது.

விரல்களின் ஒப்பீட்டு நீளம் 14 வார கர்ப்பத்தால் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, மேலும் இது ஹார்மோன் தாக்கங்களை பிரதிபலிக்கிறது. ஆண்களில், மோதிர விரல் (4 டி) ஆள்காட்டி விரலை (2 டி) விட நீளமாக இருக்கும், ஆனால் இந்த விகிதம் பெண்களில் சமத்துவத்தை ஏற்படுத்துகிறது. முந்தைய ஆராய்ச்சி, அதிக விகிதம் பெண்மை, மார்பக புற்றுநோய் மற்றும் அதிக பெண் / குறைந்த ஆண் மலம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது என்று கண்டறியப்பட்டது. ஆண்மை, இடது கை, இசை திறன் மற்றும் மன இறுக்கம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய குறைந்த விகிதம். இருப்பினும், இந்த ஆய்வில் ஏஎஸ்டி குழுவில் உள்ள ஆண்கள் "அதிக (அதாவது குறைவான ஆண்பால்) 2 டி: 4 டி விகிதங்களைக் காட்டினர், ஆனால் இதேபோன்ற டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவைக் கட்டுப்படுத்துகிறார்கள்."

ஏ.எஸ்.டி கொண்ட பெண்கள் அதிக மொத்த மற்றும் பயோஆக்டிவ் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவுகள், குறைந்த பெண்பால் முக அம்சங்கள் மற்றும் பெண் கட்டுப்பாடுகளை விட பெரிய தலை சுற்றளவு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருந்ததாக ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். ஏ.எஸ்.டி குழுவில் உள்ள ஆண்கள் குறைவான ஆண்பால் உடல் பண்புகள் மற்றும் குரல் தரம் கொண்டவர்கள் என மதிப்பிடப்பட்டது, மேலும் ஆண்ட்ரோஜினஸ் முக அம்சங்கள் மொத்த மாதிரியில் ஆட்டிசம்-ஸ்பெக்ட்ரம் அளவுடன் அளவிடப்பட்ட ஆட்டிஸ்டிக் பண்புகளுடன் வலுவாகவும் நேர்மறையாகவும் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளன.

என்று ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்கின்றனர்

ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், ஏ.எஸ்.டி உடைய பெண்கள் சீரம் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவை உயர்த்தியுள்ளதாகவும், பல அம்சங்களில், அவர்கள் ஏ.எஸ்.டி இல்லாத பெண்களை விட அதிக ஆண்பால் பண்புகளைக் காட்டுகிறார்கள் என்றும், ஏ.எஸ்.டி இல்லாத ஆண்கள் ஏ.எஸ்.டி இல்லாத ஆண்களை விட அதிகமான பெண்பால் பண்புகளைக் காட்டுகிறார்கள் என்றும் எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. இரு பாலினங்களிலும் ஆண்பால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு கோளாறு என்பதை விட, ஏ.எஸ்.டி இவ்வாறு பாலின மீறல் கோளாறு என்று தெரிகிறது.

குறிப்பாக, ஆசிரியர்கள் கருத்து தெரிவிக்கின்றனர்

ஏ.எஸ்.டி.யில் ஆண்ட்ரோஜன் செல்வாக்கு பெண்களில் மேம்பட்டது, ஆனால் ஆண்களில் குறைகிறது என்ற பார்வைக்கு எங்கள் முடிவுகள் ஒத்துப்போகின்றன. மேலும், ஏ.எஸ்.டி மற்றும் பாலின அடையாளக் கோளாறு உள்ள குழந்தைகளின் ஆய்வில், கிட்டத்தட்ட அனைவரும் ஆண்-பெண் சிறுவர்களாக இருந்தனர், ஆனால் ஏ.எஸ்.டி.க்கான ஆரம்ப ஆண்ட்ரோஜன் தாக்கக் கருதுகோளின் படி, இதற்கு நேர்மாறாக எதிர்பார்க்கப்பட வேண்டும். பரோன்-கோஹனின் கோட்பாட்டை நாங்கள் மாற்றியமைக்கிறோம், மன இறுக்கம் மூளையின் அதிகப்படியான ஆண்பால்மயமாக்கலின் விளைவாக கருதப்பட வேண்டும், இது இரு பாலினங்களிலும் உள்ள ஆண்ட்ரோஜினஸ் அம்சங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைப்பதன் மூலம்.

மீண்டும், பரோன்-கோஹனின் மன இறுக்கம் பற்றிய கோட்பாடு உடல் அடியை எடுத்ததாக தெரிகிறது. உண்மையில், இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மற்றொரு சமீபத்திய ஆய்வின் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்துகின்றன, இது முரண்பாடாக தீவிர ஆண் மூளைக் கோட்பாடு ஆண்களை விட பெண்களுக்கு அதிகம் பொருந்தும் என்று கூறுகிறது!

அச்சிடப்பட்ட மூளைக் கோட்பாட்டைப் பொருத்தவரை, இந்த ஆத்திரமூட்டும் கண்டுபிடிப்புகள் 2008 ஆம் ஆண்டில் ஜூலி ஆர். ஜோன்ஸ் மற்றும் பிறரால் முன்வைக்கப்பட்ட ஆஸ்பெர்கெர் நோய்க்குறியின் எபிஜெனெடிக் காரணங்கள் பற்றிய கருத்துக்கு மேலும் முக்கியமான ஆதாரங்களைக் குறிக்கின்றன, மேலும் ஒரு இடுகையில் நான் சுயாதீனமாக முன்மொழிந்தேன் 2010.

22 பாலினமற்ற குரோமோசோம்களுடன் (அல்லது ஆட்டோசோம்கள், இடது) ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட்டது, ஆண்கள் தந்தையிடமிருந்து ஒரு Y செக்ஸ் குரோமோசோம் மற்றும் தாயிடமிருந்து ஒரு எக்ஸ் பெறுகிறார்கள், பெண்கள் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு எக்ஸ் பெறுகிறார்கள். எக்ஸ் மரபணு தயாரிப்புகளின் இரட்டை அளவைத் தவிர்ப்பதற்காக, ஒரு பெண்ணின் இரண்டு எக்ஸ் குரோமோசோம்களில் ஒன்றின் பெரும்பாலான மரபணுக்கள் செயலிழக்கப்படுகின்றன.

எக்ஸ் குரோமோசோமில் சுமார் 1500 மரபணுக்கள் உள்ளன, அவற்றில் குறைந்தது 150 நுண்ணறிவு மற்றும் சமூக, மனதைப் படித்தல் அல்லது பச்சாத்தாபம் திறன் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை-இதை நான் அழைக்கிறேன் மனநலம். ஆண் ஒத்த இரட்டையர்களுடன் ஒப்பிடும்போது ஒரே மாதிரியான பெண் இரட்டையர்கள் சமூக நடத்தை மற்றும் வாய்மொழி திறன் ஆகியவற்றில் வேறுபடுகிறார்கள், இந்த முக்கிய மனநல மரபணுக்களின் வேறுபட்ட எக்ஸ்-செயலிழப்புக்கு நன்றி - ஒரே இரட்டையர்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள் அல்லாதவற்றின் விளைவாக இருக்க வேண்டும் என்ற வழக்கமான ஞானத்திற்கு முரணான ஒரு எபிஜெனெடிக் காரணி. -ஜெனடிக், சுற்றுச்சூழல் விளைவுகள்.

ஒரு பெண் தனது குழந்தைகளுக்கு அனுப்பும் எக்ஸ் மீது தாய்வழி எபிஜெனெடிக் குறிப்பான்கள் பொதுவாக அழிக்கப்படுகின்றன, இதனால் எக்ஸ் எபிஜெனெட்டிக் பூஜ்ஜியத்திற்கு மீட்டமைக்கப்படுகிறது. ஆனால் இது எப்போதும் நடக்காது. மாறாக, எனது அசல் இடுகையில், ஒரு தாய் ஒரு மகனுக்கு அனுப்பும் எக்ஸ் மீது முக்கிய மனநல மரபணுக்களை செயலிழக்கச் செய்வதை தற்செயலாக வைத்திருப்பது அத்தகைய மகனின் மனநல குறைபாடுகள் மற்றும் ஆண் ஆஸ்பெர்கரின் வழக்குகளின் ஆதிக்கம் (நிச்சயமாக மகள்கள் இரண்டு எக்ஸ் கொண்டிருப்பதன் மூலம் முக்கியமாக பாதுகாக்கப்படுகிறது).

ஆஸ்பெர்கரின் நோய்க்குறி அத்தியாவசிய வாசிப்புகள்

ஆஸ்பெர்கரின் பெரியவர்களிடமிருந்து இலவச திருமண ஆலோசனை